اخبار شرکت بخش اول: از مفهوم محصول تا مکمل آماده بازار: بخش اول: مفهوم، فرمول و برنامه ریزی قانونی

توسعه یک محصول مکمل موفق فراتر از ترکیب مواد محبوب است. یک محصول آماده برای بازار باید تقاضای مصرف کننده، منطق علمی، الزامات نظارتی و امکان سنجی تجاری را به هم پیوند دهد.

در IHP، توسعه محصول با درک روشنی از اهداف برند آغاز می شود. قبل از حرکت به سمت تولید، مفهوم محصول، استراتژی مواد تشکیل دهنده و مسیر نظارتی باید با هم بررسی شوند.

توسعه محصول با یک مفهوم روشن آغاز می شود

هر پروژه مکمل باید با یک مفهوم محصول کاملاً تعریف شده آغاز شود.

قبل از انتخاب مواد تشکیل دهنده، برندها باید بازار هدف، مصرف کننده هدف، دسته بندی محصول، مزایای کلیدی و محدوده قیمت مورد انتظار را شناسایی کنند. این عوامل بر ساختار فرمول، کیفیت مواد تشکیل دهنده، دوز روزانه و استراتژی نظارتی تأثیر می گذارند.

سوالات مهم شامل:

• مصرف کننده هدف کیست؟
• محصول به کدام نیاز سلامتی پاسخ خواهد داد؟
• محصول وارد کدام بازار خواهد شد؟
• چه ادعاهایی از موقعیت آن حمایت خواهد کرد؟
• آیا فرمول از مواد استاندارد، پتنت شده یا برند استفاده خواهد کرد؟
• محصول باید به کدام هزینه و قیمت خرده فروشی هدف گذاری شود؟

یک مفهوم روشن به جلوگیری از توسعه محصولاتی که بیش از حد پیچیده، از نظر تجاری غیرعملی یا نامناسب برای بازار هدف هستند، کمک می کند.

ارزیابی امکان سنجی مواد تشکیل دهنده و فرمول

پس از تثبیت مفهوم محصول، مواد تشکیل دهنده و دوزهای پیشنهادی باید از نظر امکان سنجی علمی، نظارتی و تجاری ارزیابی شوند.

دسته بندی های مختلف مواد تشکیل دهنده نیاز به ملاحظات فنی متفاوتی دارند.

مواد معدنی نیاز به تمایز واضح بین محتوای عنصری و وزن کل ماده منبع دارند. عصاره های گیاهی ممکن است نیاز به تأیید گونه گیاهی، بخش گیاهی، نسبت استخراج و ترکیبات استاندارد شده داشته باشند. مواد پتنت شده یا برند نیز ممکن است نیازهای خاص دوز، مستندات و علامت تجاری داشته باشند.

ارزیابی فرمول باید در نظر بگیرد:

• هویت و منبع مواد تشکیل دهنده
• دوز روزانه پیشنهادی
• نسبت عصاره یا استاندارد سازی
• سازگاری مواد تشکیل دهنده
• وزن کل فرمول
• در دسترس بودن مواد خام
• مستندات تامین کننده
• ملاحظات پایداری
• هزینه محصول هدف

اضافه کردن مواد بیشتر لزوماً محصول قوی تری ایجاد نمی کند.

یک فرمول خوش طراحی شده باید هدف روشنی داشته باشد، از مواد مکمل استفاده کند و دوزهای معنی داری را در یک دوز روزانه عملی ارائه دهد.

بررسی نظارتی باید زودتر آغاز شود

ارزیابی نظارتی باید در طول توسعه فرمول آغاز شود نه پس از تکمیل طرح بسته بندی.

الزامات می تواند بین بازارها به طور قابل توجهی متفاوت باشد. پذیرش مواد تشکیل دهنده، محدوده دوز، ادعاهای مجاز، بیانیه های هشدار دهنده و الزامات برچسب گذاری ممکن است بین کانادا و سایر حوزه های قضایی متفاوت باشد.

برای محصولات سلامت طبیعی کانادا، مواد دارویی، مواد منبع، دوزهای روزانه، کاربردهای توصیه شده، دستورالعمل های دوز و اطلاعات خطر باید با مجوز محصول و الزامات قابل اجرا Health Canada مطابقت داشته باشد.

بررسی زودهنگام نظارتی می تواند به تعیین موارد زیر کمک کند:

• آیا مواد تشکیل دهنده و منابع قابل قبول هستند؟
• آیا دوزهای پیشنهادی مناسب هستند؟
• آیا ادعاهای مورد نظر قابل پشتیبانی هستند؟
• آیا بیانیه های هشدار دهنده لازم هستند؟
• آیا فرمول برای جمعیت هدف مناسب است؟
• آیا نام مواد تشکیل دهنده برای برچسب گذاری مناسب هستند؟

شناسایی زودهنگام این مسائل می تواند منجر به کاهش بازسازی فرمول در مراحل پایانی، اصلاح طرح ها و تاخیرهای اجتناب ناپذیر در عرضه شود.

ایجاد یک پایه قوی قبل از تولید

مراحل اولیه توسعه مکمل، پایه و اساس همه چیزهای بعدی را ایجاد می کند.

یک مفهوم محصول روشن، انتخاب مواد تشکیل دهنده را هدایت می کند. امکان سنجی فرمول به کنترل هزینه و اندازه دوز عملی کمک می کند. بررسی نظارتی تعیین می کند که آیا محصول می تواند به طور مناسب در بازار هدف خود قرار گیرد.

برای برندهای مکمل، هدف صرفاً ایجاد یک لیست مواد تشکیل دهنده جذاب نیست. هدف ایجاد فرمولی است که از نظر علمی معتبر، از نظر تجاری عملی و مناسب برای محیط نظارتی مورد نظر باشد.

در IHP، این ملاحظات با هم ارزیابی می شوند تا به برندها کمک کنند تا از یک مفهوم اولیه به سمت یک پروژه مکمل ساختار یافته و از نظر تجاری قابل دوام حرکت کنند.