会社のニュース パートI 製品コンセプトから市場投入可能なサプリメントまで：パートI — コンセプト、処方、および規制計画

製品開発には 人気のある成分を組み合わせること以上のことが必要です 市場準備の良い製品には 消費者の需要と 科学的根拠と規制要件と商業的可行性.

IHPでは,製品開発は,ブランドの目標の明確な理解から始まります.成分戦略と規制の経路を同時に検討すべきです.

製品開発 は 明確 な 概念 から 始まります

すべてのサプリメントプロジェクトは 明確に定義された製品コンセプトから始まります

ブランドは,成分を選択する前に,意図する市場,ターゲット消費者,製品カテゴリ,主要な利点,期待される価格範囲を特定する必要があります.これらの要因は,配方構造に影響します.材料の質日々の配給と規制戦略

重要な質問には

• ターゲット消費者は?
• 製品で解決される健康のニーズは何ですか?
• 商品はどの市場に入るのか?
• その立場を裏付ける主張は?
• 配方では標準的,特許的,ブランドの成分が使用されますか?
• 商品の目標となるコストと小売価格は?

明確なコンセプトは 過剰に複雑で 商業的に不可能な製品や 目的市場に適さない製品の開発を 防ぐのに役立ちます

成分と配列の可行性評価

製品コンセプトが確立されると,成分と提案された投与量は,科学的,規制的,商業的可行性について評価されなければならない.

異なる成分カテゴリーには 異なる技術的考慮が必要です

鉱物には,元素含有量と原材料総重量との間の明確な区別が必要です.植物抽出物は,植物種,植物部分,抽出比と標準化化合物特許またはブランドの成分には,特定の用量,ドキュメント,商標の要件がある場合もあります.

公式の評価には,次の事項が考慮されるべきである.

• 成分の特定と源
• 推奨日用量
• 抽出比または標準化
• 材料の互換性
• 公式の総重量
• 原材料の利用可能性
• 供給者の文書
• 安定性について
• 対象製品コスト

より多くの成分を加えることで 必ずしもより強い製品が作られるわけではありません

適切に設計された配方には 明確な目的があり 互いを補完する成分を使用し 実践的な日用摂取量の中で 有意義な投与量を提供する必要があります

規制 の 審査 は 早期 に 開始 さ れる べき です

規制の評価は 包装図が完成した後ではなく 配方開発中に開始されるべきです

市場ごとに要求事項は大きく異なることがあります.成分の承認,投与範囲,許容された主張,警告文とラベルの要件は,カナダと他の司法管轄地域によって異なります..

カナダの天然保健品,薬剤成分,原材料,日用用量,推奨用途投与指示とリスク情報は,製品ライセンスと適用されるカナダ衛生の要件と一致しなければならない..

早期の規制審査は,次のことを決定するのに役立ちます.

• 材料と源が許容されるかどうか
• 提案された用量の適正性
• 意図された主張の根拠性
• 警告文が要求されるかどうか
• 対象集団に適しているかどうか
• 成分名がラベルに適しているかどうか

これらの問題を早期に特定することで 後期再編,アートワークの修正,そして回避可能な発売遅延を減らすことができます

製造 前 に 堅い 基礎 を 築く

サプリメント開発の初期段階は 後に続くすべての基礎を確立します

鮮明な製品コンセプトは,成分選択を導く. 公式の実現可能性は,コストと実用的な配給サイズを制御するのに役立ちます.規制の見直しによって,製品が意図された市場において適切な位置づけをすることができるかどうかを決定する..

サプリメントのブランドでは 単に魅力的な成分リストを作ることではなく 科学的に信頼できる 配列を作ることです商業的に実用的で,意図された規制環境に適している.

IHPでは これらの考慮事項を一緒に評価し ブランドが初期概念から 構造的で商業的に実行可能なサプリメントプロジェクトへと 移行するのを助けます