کنترل کیفیتو انطباق

• به عنوان یک شرکت GMP، ما فقط فروشنده هایی را تایید می کنیم که ما به شدت بررسی کرده ایم و مدارک آنها را تایید کرده ایم.
• تمام مواد خام وارد شده بلافاصله به قرنطینه منتقل می شوند و نمونه برداری می شوند.
• سپس مواد اولیه نمونه گرفته شده به یک آزمایشگاه شخص ثالث معتبر برای شناسایی و آزمایش قدرت و همچنین آلودگی های شیمیایی یا میکروبی ارسال می شود.نتایج برای تایید یا رد بر اساس مشخصات مشتریان ما تجزیه و تحلیل می شود.
• مواد تایید شده به صورت الکترونیکی در موجودی ما قرار می گیرند تا تولید شود.
• در حالي که مواد براي توليد آماده مي شوند، سيستم نظارت الکترونيکي ما با بررسي دقيق مواد اوليه درست، اشتباهات انساني را از بين مي برد.مقدار توزیع شده و تاریخ انقضا معتبر.
• در طول فرآیند تولید، پرسنل QA / QC ما نمونه گیری در فرآیند و آزمایش داخلی برای یکسانی را انجام می دهند. آزمایشات ممکن است شامل، اما محدود به، بررسی تجزیه،سختی، فرسایش و تغییرات وزن. محصول عمده توسط یک آزمایشگاه شخص ثالث مطابق با مشخصات مربوطه آزمایش می شود. اگر آن را با استانداردها مطابقت داشته باشد،محصول تولید شده برای بسته بندی یا حمل به صورت عمده منتشر می شود..
• در طول مرحله بسته بندی، پرسنل QA / QC ما نمونه های در حال فرآیند را برای دقت پر کردن و یکپارچگی مهر و موم آزمایش می کنند، و همچنین برچسب ها، شماره های دسته و تاریخ انقضا را تأیید می کنند.ما محصول تمام شده را قبل از اینکه برای حمل و نقل آزاد شود، یک بار دیگر آزمایش می کنیم. (به مقررات مربوط به واردات و صادرات محدود می شود.)

فرمول‌بندی صحیح
فرمول اصلی

برای ارائه مداوم محصولات عالی، ما با یک فرمول اصلی قوی شروع می‌کنیم. ممکن است تحقیقات و توسعه گسترده‌ای لازم باشد، اما تنها یک فرمول اصلی صحیح تضمین می‌کند که محصول دقیقاً الزامات مربوط به دوز، تجزیه، پایداری و سایر متغیرها را برآورده می‌کند.

فرمول مناسب همچنین تضمین می‌کند که با یک پروتکل معتبر، فرآیند تولید با موفقیت بر روی تجهیزات مشخص شده اجرا می‌شود و منجر به تولید محصولی زیبا و به راحتی تکرارپذیر می‌شود.

ما تخصص لازم برای فرمول‌بندی کپسول، قرص، پودر، مایعات و نیمه‌جامدات را داریم. از ساده‌ترین تا پیچیده‌ترین فرمول‌ها، فرمول‌سازان با تجربه ما می‌توانند با اطمینان نیازهای شما را برآورده کنند.