एक सफल पूरक उत्पाद विकसित करने में लोकप्रिय सामग्री के संयोजन से अधिक शामिल है। बाजार के लिए तैयार उत्पाद को उपभोक्ता मांग, वैज्ञानिक तर्क,नियामक आवश्यकताएं और व्यावसायिक व्यवहार्यता.
आईएचपी में उत्पाद विकास ब्रांड के उद्देश्यों की स्पष्ट समझ से शुरू होता है।सामग्री रणनीति और नियामक मार्ग की एक साथ समीक्षा की जानी चाहिए।.
उत्पाद विकास एक स्पष्ट अवधारणा के साथ शुरू होता है
प्रत्येक पूरक परियोजना को एक स्पष्ट रूप से परिभाषित उत्पाद अवधारणा से शुरू करना चाहिए।
अवयवों का चयन करने से पहले, ब्रांडों को इच्छित बाजार, लक्षित उपभोक्ता, उत्पाद श्रेणी, प्रमुख लाभ और अपेक्षित मूल्य सीमा की पहचान करनी चाहिए। ये कारक सूत्र संरचना को प्रभावित करते हैं,सामग्री की गुणवत्ता, दैनिक सेवा और विनियामक रणनीति।
महत्वपूर्ण प्रश्नों में शामिल हैंः
एक स्पष्ट अवधारणा अत्यधिक जटिल, व्यावसायिक रूप से अव्यावहारिक या इच्छित बाजार के लिए अनुपयुक्त उत्पादों के विकास को रोकने में मदद करती है।
सामग्री और सूत्र व्यवहार्यता मूल्यांकन
एक बार उत्पाद अवधारणा स्थापित हो जाने के बाद, वैज्ञानिक, नियामक और व्यावसायिक व्यवहार्यता के लिए सामग्री और प्रस्तावित खुराक का मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
विभिन्न सामग्री श्रेणियों के लिए विभिन्न तकनीकी विचार की आवश्यकता होती है।
खनिजों के लिए तत्व सामग्री और कुल स्रोत सामग्री के वजन के बीच स्पष्ट अंतर की आवश्यकता होती है। वनस्पति अर्क के लिए पौधे की प्रजातियों, पौधे के हिस्से,निष्कर्षण अनुपात और मानकीकृत यौगिकपेटेंट या ब्रांडेड सामग्री के लिए भी विशिष्ट खुराक, दस्तावेज और ट्रेडमार्क आवश्यकताएं हो सकती हैं।
सूत्र के मूल्यांकन में निम्नलिखित पर विचार किया जाना चाहिए:
अधिक सामग्री जोड़ने से जरूरी नहीं कि उत्पाद अधिक मजबूत हो।
एक अच्छी तरह से डिजाइन किए गए सूत्र का एक स्पष्ट उद्देश्य होना चाहिए, पूरक अवयवों का उपयोग करना चाहिए और एक व्यावहारिक दैनिक खुराक के भीतर सार्थक खुराक प्रदान करना चाहिए।
नियामक समीक्षा का आरंभ जल्दी होना चाहिए
पैकेजिंग कलाकृति के पूरा होने के बाद के बजाय सूत्र विकास के दौरान नियामक मूल्यांकन शुरू किया जाना चाहिए।
बाजारों के बीच आवश्यकताएं काफी भिन्न हो सकती हैं।चेतावनी कथन और लेबल की आवश्यकताएं कनाडा और अन्य न्यायालयों के बीच भिन्न हो सकती हैं.
कनाडा के प्राकृतिक स्वास्थ्य उत्पादों, औषधीय अवयवों, स्रोत सामग्री, दैनिक खुराक, अनुशंसित उपयोगों के लिए,खुराक निर्देश और जोखिम की जानकारी उत्पाद लाइसेंस और लागू हेल्थ कनाडा आवश्यकताओं के अनुरूप होनी चाहिए.
प्रारंभिक नियामक समीक्षा निर्धारित करने में मदद कर सकती हैः
इन मुद्दों को जल्दी पहचानने से देर से चरण में पुनर्गठन, कलाकृति संशोधन और टालने योग्य लॉन्च देरी को कम किया जा सकता है।
विनिर्माण से पहले एक मजबूत नींव बनाना
पूरक विकास के शुरुआती चरण बाद में आने वाली हर चीज की नींव रखते हैं।
एक स्पष्ट उत्पाद अवधारणा सामग्री चयन का मार्गदर्शन करती है। सूत्र व्यवहार्यता लागत और व्यावहारिक सेवारत आकार को नियंत्रित करने में मदद करती है।नियामक समीक्षा यह निर्धारित करती है कि क्या उत्पाद अपने इच्छित बाजार में उचित रूप से तैनात किया जा सकता है.
पूरक ब्रांडों के लिए, लक्ष्य केवल एक आकर्षक सामग्री सूची बनाने के लिए नहीं है. यह एक सूत्र है कि वैज्ञानिक रूप से विश्वसनीय है बनाने के लिए है,व्यावसायिक रूप से व्यावहारिक और नियोजित नियामक वातावरण के लिए उपयुक्त.
आईएचपी में, इन विचारों का एक साथ मूल्यांकन किया जाता है ताकि ब्रांडों को एक प्रारंभिक अवधारणा से एक संरचित और व्यावसायिक रूप से व्यवहार्य पूरक परियोजना की ओर बढ़ने में मदद मिल सके।
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