品質管理 & コンプライアンス

• GMP企業として、厳格なスクリーニングを行い、資格を確認したベンダーのみを承認しています。
• 入荷したすべての原材料は、直ちに隔離され、サンプリングされます。
• サンプリングされた原材料は、次に認定された第三者機関の研究所に送られ、同定と効力、化学的または微生物学的汚染物質の検査が行われます。結果は、クライアントの仕様に従って承認または拒否のために分析されます。
• 承認された材料は、製造を待つために電子的に在庫にリリースされます。
• 材料が製造のために払い出される際、当社の電子モニタリングシステムは、正しい原材料、払い出された量、有効期限を正確に確認することで、人的ミスを排除します。
• 製造プロセス全体を通して、当社のQA/QC担当者は、工程内サンプリングと社内試験を実施して均一性を確認します。試験には、崩壊度、硬度、脆弱性、重量変動の確認などが含まれますが、これらに限定されません。バルク製品は、関連する仕様に従って第三者機関の研究所で試験されます。基準を満たした場合、製造された製品は、包装またはバルクでの出荷のためにリリースされます。
• 包装段階では、当社のQA/QC担当者は、工程内サンプルを充填精度とシールの完全性について試験し、ラベル、ロット番号、有効期限も確認します。すべての仕様が満たされた場合、出荷前に最終製品をもう一度試験します。（関連する輸出入規制に限定されます。）

正確に表現された
マスター公式

優れた製品を常に提供するために 堅牢なマスター公式から始めますしかし,正しいマスター・フォーミュラだけが,製品が投与量に関する仕様を正確に満たしていることを保証します.,分解,安定性,その他の変数

適切な式は,検証されたプロトコルによって,製造プロセスが指定された機器でうまく実行され,優雅で簡単に複製できる製品が作られるようにします.

カプセル,錠剤,粉末,液体,半液体を 作り出す専門知識があります経験豊富な製剤師は,自信を持ってあなたの要求を満たすことができます.