การควบคุมคุณภาพ& COMPLANCE

• ในฐานะบริษัท GMP เราแค่อนุมัติผู้ขาย ที่เราได้ตรวจสอบอย่างละเอียด และมีคุณสมบัติที่เราได้ตรวจสอบ
• วัสดุดิบทั้งหมดที่เข้าถึงจะถูกรับเข้าสู่สถานที่กักกันและเก็บตัวอย่างทันที
• จากนั้นวัตถุดิบที่เก็บตัวอย่างจะถูกส่งไปยังห้องทดลองที่ได้รับการรับรองจากบุคคลที่สามเพื่อการระบุและทดสอบความแรงและสารปนเปื้อนทางเคมีหรือไมโครเบียลผลการวิเคราะห์เพื่ออนุมัติหรือปฏิเสธ ตามคําสั่งของลูกค้าของเรา.
• วัสดุที่ได้รับการอนุมัติจะถูกปล่อยทางอิเล็กทรอนิกส์ไปยังคลังสินค้าของเรา เพื่อรอการผลิต
• ในขณะที่วัสดุถูกจัดจําหน่ายเพื่อการผลิต ระบบการติดตามอิเล็กทรอนิกส์ของเรากําจัดความผิดพลาดของมนุษย์ โดยการตรวจสอบอย่างแม่นยําสําหรับวัสดุแท้ที่ถูกต้องปริมาณที่ส่งออกและวันหมดอายุ.
• ตลอดกระบวนการผลิต บุคลากร QA / QC ของเราดําเนินการตัวอย่างในกระบวนการและการทดสอบภายในบ้านสําหรับความเหมือนกัน การทดสอบอาจรวมถึง แต่ไม่จํากัดการตรวจสอบการละลายความแข็ง, ความแตกสลายและความแตกต่างของน้ําหนัก ผลิตภัณฑ์แบบหลากหลายจะถูกทดสอบโดยห้องปฏิบัติการของบุคคลที่ไม่เกี่ยวข้องตามรายละเอียดที่เกี่ยวข้องผลิตภัณฑ์ถูกปล่อยให้บรรจุหรือจัดส่งเป็นจํานวนมาก.
• ในช่วงการบรรจุภัณฑ์ พนักงาน QA / QC ของเราทดสอบตัวอย่างในกระบวนการเพื่อการเติมความแม่นยําและความสมบูรณ์แบบของผนึก และยังตรวจสอบฉลาก เลขชุดและวันหมดอายุเราทดสอบผลิตภัณฑ์เสร็จอีกครั้ง ก่อนที่จะปล่อยให้ส่ง. (จํากัดกับกฎหมายการนําเข้าและการส่งออกที่เกี่ยวข้อง)

สูตรที่ถูกต้อง
สูตรหลัก

เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ดีเยี่ยมอย่างต่อเนื่อง เราเริ่มต้นด้วยสูตรหลักที่แข็งแรงแต่เพียงสูตรหลักที่ถูกต้องเท่านั้นที่จะทําให้ผลิตภัณฑ์ตรงกับรายละเอียดเกี่ยวกับการวางยา, การละลาย, ความมั่นคงและตัวแปรอื่น ๆ

สูตรที่เหมาะสมยังทําให้แน่ใจว่า ด้วยโปรโตคอลที่ได้รับการรับรอง กระบวนการผลิตจะดําเนินการอย่างสําเร็จบนอุปกรณ์ที่กําหนด

เรามีความเชี่ยวชาญในการจัดทํา แคปซูล แผ่น ขาว น้ํายาและน้ํายาครึ่งผู้ประกอบการที่มีประสบการณ์ของเราสามารถตอบสนองความต้องการของคุณได้อย่างมั่นใจ.